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達州GMP潔凈室工程的建設誤區

發布時間:2024-12-03 17:19:44 人氣:6769

早在1995年GMP就引進國內了,一開始GMP僅用于生物制藥,后來化妝品、食品都在延用,同時也更新了很多不同的版本,***版本為2010年的版本,很多人會誤以為GMP車間就是做潔凈室工程,這完全是一大誤區。由于GMP***廣泛應用于制藥車間,那么我們就以生物制藥為例說明:

  控制塵埃和微生物是醫藥廠房潔凈室工程的關鍵技術,作為污染物質,微生物是醫藥廠房潔凈室環境控制的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內+積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻絲毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP。潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的生命性、放射性、物理性和化學性。不熟悉藥品生產的工藝和過程,不了解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準,以為潔凈度滿足要求的潔凈室就能生產出高質量藥品是GMP認識上的一大誤區。

  經過對國內多家醫藥廠房(已投產)潔凈室環境情況的調查了解,GMP技術改造醫藥廠房工程普遍存在以下兩種情況:

  (一)正由于存在主觀認識上的誤區,在污染控制過程中的凈化技術應用不利,***終出現了有的藥廠投入巨資改造后,藥品質量并未明顯提高。

  醫藥潔凈室工程的設計、施工、廠房內設備設施的制造、安裝,包裝材料質量、生產用原輔物料、人凈物凈設施控制程序執行不利等都會影響產品質量。

  施工方面影響產品質量的原因是過程控制環節有問題,在安裝施工過程中留有隱患,有如下具體表現:

  ①個別位置未按照潔凈室工程的設計要求施工,無法滿足相關要求規定;

  ②凈化空調系統風道內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大;

  ③彩鋼板圍護結構不嚴密,潔凈室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;

  ④裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵;

  ⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質;

  ⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;

  ⑦潔凈室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求;

  ⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成污染;

  ⑨排水系統安裝質量不過關、管架、附件易積塵;

  ⑩工藝純化水、注射水等不銹鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型。

  所以,潔凈室工程施工無論潔凈度的高低,都必須為藥廠做好工程部分對污染源進入前的過程控制。

  (二)大多數藥廠潔凈室HVAC系統節能效果差,形成不必要的支出,加大了藥品的生產成本。

  比如有些藥廠潔凈室工程在空態或靜態測試潔凈度時,勉強合格,在動態測試(生產)條件下,潔凈度不理想;所以不得不把空調機組變頻調速設置為Max工況(如此換氣次數即達到相對***值),以使室內潔凈度達到要求。換氣次數的增加勢必會導致能耗加大,形成不必要的支出,加大了藥品的生產成本。

  有的藥廠投資人為節約初投資而擅自降低設計要求的條件,購置價格相對低廉的設備如冷水機組、水泵、風機和藥機,這些看似便宜的設備效率低,悄悄的把能量白白消耗掉,使投資人得不償失。

  而有些潔凈室工程的工藝設備運行時排風量波動大,而沒有采用變風量排風機來實現節能;更有較多排風廢熱未被回收。

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